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    保健食品
    國產/進口保健食品備案服務根據國家市場監督管理總局發布的最新版本的《保健食品注冊與備案管理辦法》,保健食品在中國市場上市銷售前,企業需要申請并獲得保健食品注冊證書或備案憑證。首次進口的營養素補充劑需要向國家市場監督管理總局申請備案。
    為規范統一保健食品管理工作,國家食品藥品監督管理總局頒布了《保健食品注冊與備案辦法》。調整了保健食品產品上市的管理模式,由原來的單一注冊制調整為注冊與備案相結合的管理模式,并且明確了注冊和備案的要求。
    2015年頒布“史上最嚴”《中華人民共和國食品安全法》。近幾年來,大量的食品因為食品原料不合法、產品質量不達標、中文標簽不合規等原因被出入境檢驗檢疫局銷毀或退回,違規公司被記錄在案,有些并公示于眾處。罰力度大幅度加大。
    近日,市場監管總局會同國家衛生健康委、國家中醫藥局發布《保健食品原料目錄 人參》《保健食品原料目錄 西洋參》《保健食品原料目錄 靈芝》(以下簡稱三個目錄)及配套解讀文件。
    為了幫助企業更好地了解我國保健食品的備案現狀,瑞旭集團對2023年全年已公布的備案產品進行了匯總統計,并從多個角度進行分析。
    截至2023年12月31日,國家市場監督管理總局(以下簡稱“市監總局”)食品審評中心全年共發布41次保健食品批件待領取信息,總計1456個保健食品批件。同時,根據特殊食品信息查詢平臺中公開的產品信息,這1456款保健食品中,有749款為保健食品新產品。
    在產在售“雙無”保健食品集中換證審查要點(征求意見稿)
    市場監管總局根據《關于發布〈允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養素補充劑(2023年版)〉及配套文件的公告》(2023年第38號),組織制定了《在產在售“雙無”保健食品集中換證審查要點(征求意見稿)》,現面向社會公開征求意見,意見建議反饋截止時間為2024年1月26日。
    在保健食品注冊新規實施的背景下,為規范原衛生部等過去不同時期批準的“無有效期、無產品技術要求”(以下簡稱“雙無”)保健食品注冊證書,市場監管總局于2023年12月27日發布《在產在售“雙無”保健食品集中換證審查要點(征求意見稿)》,并公開征求意見,截止時間為2024年1月26日。
    保健食品標志規范標注指南
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