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    2023年度醫療器械注冊工作報告
    可吸收面部提拉線臨床試驗招募,歡迎各位報名參加。
    瑞旭助力糖吉醫療 “胃轉流支架系統”成為2024年首個三類創新獲批上市
    瑞旭助力國內首家顯微智能科技甲狀旁腺成像系統成功獲取注冊證
    在2024年1月4日至1月5日,杭州??茩z測技術有限公司榮幸迎來了國家認證認可監督管理委員會CMA初次評審。我們欣喜地宣布,??茩z測技術有限公司成功通過了CMA現場評審。CMA證書編號為240015343982,我們的資質認證覆蓋了22個項目參數,這些項目橫跨微生物和化學領域,自2024年1月26日起正式生效。
    24年1月24日,由瑞旭集團-北京西爾思科技有限公司提供臨床試驗服務的摻銩光纖激光治療機經國家藥品監督管理局審批通過獲得注冊證。
    又到了各醫療器械企業編寫質量管理體系年度自查報告的時候了,各醫療器械注冊人、備案人、受托生產企業,以及從事醫療器械經營的企業,是否已經對質量管理體系的運行情況進行了自查呢,這篇內容用來幫助企業們進行生產企業質量管理體系年度自查報告的撰寫提供幫助。
    歡迎各企業參加2024年1月31日舉辦的良渚生命科技小鎮良企俱樂部交流會,本次交流會瑞旭集團-北京西爾思科技有限公司作為醫療器械CRO服務公司特設展位,感興趣企業可蒞臨展位詳談交流。
    本指導原則適用于眼科超聲乳化和玻璃體切除設備及附件,眼科超聲手術設備,其他眼科治療和手術設備(玻璃體切割器),眼科治療和手術輔助器具.分類編碼為16-05-01,16-05-05,16-05-06。
    歡迎各企業參加2024年1月31日舉辦的良渚生命科技小鎮良企俱樂部交流會,本次交流會瑞旭集團-北京西爾思科技有限公司作為醫療器械CRO服務公司特設展位,感興趣企業可蒞臨展位詳談交流。
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    杭州總部:+86 571 87206527
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